A testagem da vacina contra o novo coronavírus do Instituto Butantan e da empresa chinesa Sinovac já foi realizada por 10 dos 12 centros de pesquisa no Brasil. Restam apenas dois centros para finalizar os estudos: o Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, e o Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, no Rio de Janeiro.
Ainda não há informações sobre a data de início dos últimos dois testes, segundo o Instituto Butantan. O órgão também não soube dizer quantos voluntários foram testados até o momento. A previsão é de vacinação em 9 mil voluntários nesta terceira fase de estudos clínicos. Metade recebe duas doses do imunizante em um intervalo de 14 dias e a outra metade recebe doses de placebo, uma substância com as mesmas características, porém sem o vírus.
Nesta segunda-feira, a empresa chinesa Sinovac divulgou que a CoronaVac se mostrou segura na segunda fase dos testes clínicos, realizada com 600 voluntários na China. O estudo foi publicado como um "pré-print", ainda sem divulgação em revistas científicas.
Participaram adultos saudáveis, que têm entre 18 e 59 anos. "Para uma avaliação segura, os eventos adversos foram coletados depois de cada vacinação, entre sete e 28 dias. CoronaVac foi bem tolerada, e não foram observadas preocupações de segurança. Dor no local da injeção foi o sintoma mais frequente", informou a publicação.
A expectativa do Butantan é que a vacinação nos 9 mil voluntários brasileiros termine entre outubro e novembro. Se os testes também se mostrarem satisfatórios, o imunizante segue para registro na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Na última semana, cinco centros iniciaram a testagem da CoronaVac em voluntários. No dia 5, os testes começaram na Universidade de Brasília. No dia 6, no Hospital das Clínicas da Unicamp. No dia 7, no Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná, em Curitiba, e na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. No sábado, as aplicações se iniciaram no Hospital São Lucas da PUC do Rio Grande do Sul, em Porto Alegre.
O material também já foi testado pelo Hospital das Clínicas da USP, pelo Instituto de Infectologia Emílio Ribas, pela Universidade Municipal de São Caetano do Sul, pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto
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